Інгалятор Брео Елліпта / флутиказон / вілантерол для лікування пацієнтів з ХОЗЛ отримав схвалення FDA – Управління контролю якості продуктів і лікарських засобів США. Про це повідомили у фармацевтичних компаніях GlaxoSmithKline (Великобританія) і Theravance (США).
Інгалятор використовується один раз на день для тривалого застосування в рамках підтримуючої терапії. Пристрій також призначене для зменшення числа рецидивів у пацієнтів, які раніше страждали від рецидивів ХОЗЛ.
Рішення про схвалення інгалятора прийнято на підставі результатів дослідження за участю 7,7 тис. пацієнтів. Завдяки його застосування у пацієнтів покращилася легенева функція, зменшилися рецидиви.
У США пристрій можна буде купити у третьому кварталі 2013 г.. Крім того, минулого року компанії-виробники подали заявку на схвалення інгалятора в регуляторні органи ЄС і, якщо це рішення буде прийнято, то в Європі його продаватимуть під торговим найменуванням Relvar.
