Нове дослідження показало, що тест для визначення людей із запальними захворюваннями кишечника (ЗЗК), які мають найвищий ризик розвитку раку кишечника, має понад 90% точність.
Люди із ЗЗК, зокрема хворобою Крона та виразковим колітом, мають підвищений ризик розвитку раку кишечника, хоча не у всіх він розвивається.
Науковці з Інституту досліджень раку (ICR) розробили новий метод ДНК-тестування, який дозволяє визначити, хто із пацієнтів із ЗЗК має найвищу ймовірність розвитку раку.
Дослідники створили алгоритм, який аналізує зміни у ДНК передракових клітин та оцінює ймовірність розвитку раку кишечника. Вони виявили, що пацієнти, у яких ці клітини втратили декілька копій ДНК, значно частіше хворіють на рак.
Професор Тревор Грем, один з авторів дослідження, пояснив:
“Більшість людей із виразковим колітом або хворобою Крона не захворіють на рак кишечника. Але для тих, у кого з’являються передракові зміни в кишечнику, рішення непрості: або проходити регулярний моніторинг у надії, що рак не розвинеться, або видалити кишечник, щоб гарантувати, що хвороба не з’явиться. Обидва варіанти важкі.”
Завдяки новому тесту лікарі зможуть більш точно визначати ризики та надавати пацієнтам оптимальні рекомендації щодо профілактики та лікування.
Дослідження, підтримане Cancer Research UK, дозволить скоротити кількість хірургічних втручань і регулярних колоноскопій для пацієнтів із ЗЗК, яким це може бути непотрібно.
Відомо, що у Великій Британії близько 500 000 осіб страждають на ЗЗК, і хвороба Крона та виразковий коліт є найпоширенішими типами. Запальні процеси у кишечнику можуть спричиняти утворення передракових клітин, і раніше було важко передбачити, у кого вони перетворяться на рак. За даними дослідження, троє з десяти пацієнтів із такими клітинами хворіють на рак кишечника протягом 10 років.
Тепер, коли новий тест стане доступним, він допоможе пацієнтам уникнути непотрібних процедур та вибрати найкращу тактику лікування.
Крейг Фостер, чоловік жінки, яка померла від раку кишечника, прокоментував:
“Такі дослідження рятують життя. Це дає мені надію, що вчені працюють над тим, щоб ніхто більше не опинився в ситуації, в якій була моя дружина.”
Доктор Йен Фаулкс, виконавчий директор Cancer Research UK, наголосив на важливості геномного секвенування у вивченні раку.
“Аналіз ДНК пухлин дає нам змогу краще розуміти, як виникає рак і як він може змінюватися з часом. Завдяки цьому дослідженню ми можемо зосередити ресурси на лікуванні тих пацієнтів із ЗЗК, які дійсно мають високий ризик, заощаджуючи цінні ресурси системи охорони здоров’я. А людям із низьким ризиком можемо дати спокій, зменшуючи страх перед раком кишечника в майбутньому.”
Ця технологія відкриває нові можливості для персоналізованого підходу до лікування, дозволяючи лікарям приймати більш обґрунтовані рішення та покращувати якість життя пацієнтів.
Джерело: Express Health