Генетичні аспекти домінують у розвитку шизофренії, і це стосується широкого спектру пов’язаних з нею розладів. Це висновки з найбільшого досі дослідження пар близнюків на наявність загроз цим захворюванням.
На сторінках журналу “Biological Psychiatry”, вчені з Університету в Копенгагені пояснюють, що попередні оцінки przypisywały геном участь від 50 до 80 відсотків. ризик виникнення цього важкого захворювання.
Однак, як пояснюють автори нової роботи, попередні дослідження не враховували того, що деякі люди можуть захворіти лише після завершення аналізу, що могло призвести до заниження результатів.
Датський колектив вирішив цю проблему, використовуючи нові статистичні методи. Аналіз охоплює при цьому зібрані у Данському Регістрі Близнюків і Датському Центральному Психіатричному Реєстрі інформацію про до 30 тисяч пар близнюків, народжених від 1870 року.
Гени сильно впливають на ризик – показують результати. – Нова оцінка показує спадковість шизофренії на рівні 79% тобто дуже близько до верхнього кінця спектра попередніх оцінок спадковості, – говорить доктор Джон Крістал, редактор журналу “Biological Psychiatry”. – Воно підтримує вже інтенсивні зусилля, які спрямовані на виявлення генів, що сприяють розвитку шизофренії, – продовжує редактор.
Проект надав нову інформацію ще з однієї причини. Тому що шизофренія діагностується на основі вузького спектру симптомів, дослідники оцінили також вплив генів більш широкого діапазону розладів, що нагадують типову шизофренію.
У цьому випадку генетика відігравала першорядне значення. За даними дослідження, від генів, ризик розвитку цих розладів залежить, поки на 73 відсотки.
– Це дослідження надає в даний час найбільш точну і найбільш справедливу оцінку спадковості шизофренії з її різноманітністю діагностики. Цікаво, що ризики, викликані генами схожі на весь спектр шизофренії, – говорить співавтор роботи доктор Ріке Хілкер.
Це відбувається, незважаючи на те, що клінічний стан хворих охоплює діапазон від важких, що призводять до інвалідності симптомів після легких та перехідних симптомів.
Тому генетичний ризик не обмежується захворюванням відповідно до вузького визначення, але включає більш широкий діагностичний профіль, пояснює дослідниця.