Група вчених з Національного університету Сінгапуру (NUS) на чолі з доктором Поллі Лейлі Чен з Інституту онкології Сінгапуру та медичної школи Йонг Лу Лін в NUS відкрила раніше невідомий механізм утворення раку.
Їх висновки стосуються процесу, званого редагуванням РНК. Код ДНК гена транскрибується в проміжний код, відомий як РНК, перш ніж транслюється в білкову молекулу, яка відіграє певну роль в клітині. Іноді РНК модифікується або редагується перед остаточним перекладом, в результаті чого виходить інший білковий продукт. Редагування РНК – це явище, яке дає клітині більш тонкий контроль над своїми білками.
Дослідницька група вивчила РНК, що кодує білок під назвою “субодиниця катомера α” (COPA), яка впливає на розвиток раку печінки, стравоходу, шлунка та грудей, і вивчила, чи РНК, транскрибована з гена COPA, була відредагована або змінена в клінічних умовах. зразки ракових тканин печінки.
Вони виявили, що будь-яка дана комірка містить суміш як відредагованої, так і невідредагованої версії COPA. Коли переважає невідредагований або “дикий тип” COPA, клітина з більшою ймовірністю стане злоякісною. Навпаки, коли відредагований COPA є переважаючим, вважається, що він пригнічує заплутану молекулярну сигнальну мережу, звану сигнальним шляхом PI3K / AKT / mTOR. Коли цей шлях виходить з-під контролю, він викликає надмірне розмноження клітин, що може призвести до раку.
Їх результати були вперше опубліковані в науковому журналі Journal of Hepatology.
В даний час дослідники намагаються знайти спосіб посилити природні механізми редагування РНК в раковій клітині, щоб схилити чашу терезів на користь відредагованої версії COPA, тим самим пригнічуючи рак.
“Завдяки цим новим знанням ми тепер можемо вивчити, як редагування РНК від A до I сприяє розвитку раку, змінюючи їх білкові послідовності, і як ми можемо відновити процеси придушення раку, опосередковані редагуванням РНК в клітині”, – сказав доктор Чен.