Кожна людина в цьому великому і багатогранному світі відрізняється від інших і це є нормою. Але у деяких людей мають місце настільки неординарні риси, які зустрічаються лише у декількох відсотків жителів планети. Частина з них — нешкідливі особливості зовнішності, але іноді можна побачити таке, що Супермен точно б заздрив!
Вивчаючи ген LRP5 (він відповідає за мінералізацію кісток), вчені виявили масу мутацій. Більшість з них викликає захворювання, що супроводжуються крихкістю кісток, такі як остеопороз.
Але виявилося, що існує і інший тип мутації гена LRP5. Він наділяє людину супер-щільними кістками, які майже неможливо зламати, і шкірою, яка менше схильна до старіння.
Звичайно, це звучить дуже круто, але і тут є свої недоліки. Наприклад, коли якомусь літньому пацієнтові знадобилася заміна зношеного суглоба, її не вдалося зробити саме із-за надмірно щільних кісток чоловіка.
Зрозуміло, кров не може бути золотою в прямому сенсі, але існує кров з дуже рідкісною особливістю — нульовим резус-фактором. Іншими словами, вона не містить ніяких антигенів.
Вперше ця особливість була виявлена в 1961 році у представниці австралійських аборигенів, а на даний момент відомо лише близько 40 людей з такою кров’ю (що, втім, не означає, що їх всього 40).
9 з них є донорами, причому неймовірно цінними, оскільки їхня кров підходить будь-якому реципієнту. І саме через цінності і рідкості деякі лікарі називають кров з нульовим резус-фактором «золотою».
Цей м’яз — атавізм. Він є «спадком» наших предків і відповідає за випуск кігтів і посилює хватку при стрибку з дерева на дерево.
Перевірити, чи є він у вас, неважко: покладіть руку на рівну поверхню долонею вгору, зімкніть разом мізинець і великий палець, а потім злегка підніміть їх.
Якщо ви побачили зв’язку на зап’ясті, значить, ви є власником довгого долонного м’язу. Але не переживайте, якщо ви його не виявили, — в сучасному житті він марний.
В давньогрецьких міфах химера описується як істота з головою й шиєю лева, тулубом кози і зміїним хвостом. Звичайно, людина не може бути наполовину твариною, але у неї цілком можуть бути 2 набори ДНК. Наприклад, у тому випадку, якщо під час внутрішньоутробного розвитку ембріон поглинає свого близнюка.
Іноді це відбивається на зовнішності людини у вигляді «мозаїчної» шкіри або різнобарвних очей, але частіше всього вона і не підозрює, що в її організмі існують тканини з різними наборами генів.
Химеризм не приносить людям особливого занепокоєння, однак може стати причиною сімейних проблем. Відомий випадок, коли у матері хотіли вилучити дітей, так як генетичний аналіз показав, що вона не перебувала з ними в родинних стосунках. На щастя, з’ясувалося, що жінка страждала химеризмом, тому фактичною «мамою» дітям припадав «поглинений» близнюк, чия ДНК присутня в її тілі.
Наявність другого ряду вій обумовлено рідкісним генетичним відхиленням під назвою «дистихіаз». Найвідомішою володаркою «подвійних» вій була голлівудська зірка Елізабет Тейлор.
Коли Ліз була маленькою, її маму навіть дорікали в тому, що вона нібито підкрашувала дочці очі — такими надзвичайно виразними вони були завдяки цій мутації.
Дистихіаз, як правило, не приносить жодних незручностей тим, у кого він є. Але в деяких випадках другий ряд вій може розташовуватися дуже близько до слизової оболонки ока і викликати її роздратування.
Можливо, ви помічали у деяких людей крихітний отвір біля вуха, схожий на пірсинг без сережки. Це привушний свищ, він утворюється під час розвитку плоду і зустрічається приблизно у 5 % людей.
Передбачається, що це свого роду атавізм, що нагадує про те, що у предків всіх живих істот колись були зябра. Ця «дірочка» часто успадковується генетично і може бути присутньою лише на одному, так і на обох вухах.
За бажанням від свища можна позбутися хірургічним шляхом, але сам по собі він не небезпечний, хоча в деяких випадках може запалитися.
«Зайві» ребра частіше виявляються у прекрасної половини людства. Мабуть, з цієї причини деякі люди вірять, що жінки народжуються з більшою кількістю ребер, ніж чоловіки, але насправді це не так.
Такі ребра ще називають шийними, так як вони локалізуються в шийному відділі хребта. Їх розміри у різних людей неоднакові — у кого-то вони являють собою невеликі нарости, в той час як у інших є повноцінними ребрами.
Ці ребра в більшості випадків ніяк не впливають на здоров’я і самопочуття людини, але часом вони досягають значних розмірів і можуть заподіювати дискомфорт.
Ще одна особливість, яка частіше зустрічається у жінок, — тетрахроматія, або здатність розрізняти відтінки набагато краще, ніж це роблять звичайні люди.
Якщо ми, дивлячись на кульбабу, можемо описати її колір як жовтий, то людина-тетрахромат побачить цілу гаму відтінків. Цей стан викликаний мутаціями в X-хромосомі і наділяє людину додатковими колбочками (частинами ока, які поглинають колірні хвилі).
У більшості людей 3 типи колбочок — вони налаштовані на хвилі червоного, синього і зеленого кольорів, а у тетрахроматів їх 4. Саме ця відмінність дозволяє їм бачити до 99 млн кольорів, у той час як звичайна людина сприймає не більше 1 млн.
Мабуть, цим людям пощастило більше, ніж усім іншим у нашому списку. Вони здатні повністю відновлювати сили вдвічі швидше, ніж більшість з нас. У числі таких щасливців були Маргарет Тетчер, Сальвадор Далі, Уїнстон Черчілль, Нікола Тесла та інші видатні особистості.
І справа тут не тільки в правильному режимі дня, але ще і в гені DEC2, невелика мутація якого була виявлена у людей, які мало сплять. Вчені з Каліфорнійського університету Сан-Франциско прийшли до висновку, що люди з мутацією гена DEC2 можуть виконувати всі ті ж завдання за менший час.
Іншими словами, вони сплять ефективніше, ніж всі інші. Але як вони це роблять? Відповідь на це питання поки не знайдено.
І ще одна вкрай нечисленна група щасливчиків — вони можуть їсти практично все, що завгодно, не думаючи, як це відіб’ється на їх рівні холестерину.
Ризик розвитку серцевих захворювань у таких людей знижений на цілих 90 %. Справа в тому, що їм не вистачає робочих копій гена PCSK9, і хоча «недорозвинення» генів зазвичай тягне за собою проблеми, у цьому випадку воно є перевагою.
Цим відкриттям вирішили скористатися фармацевтичні компанії і почали працювати над створенням препарату, який буде блокувати PCSK9 у інших людей.
Джерело: HeadInsider