Два «ключові» гени можуть допомогти лікарям раніше діагностувати артрит у пацієнтів і полегшити стан тих, хто страждає на остеопороз.
Ревматоїдний артрит, яким страждають 17 мільйонів людей у всьому світі, виникає, коли імунні клітини атакують суглоби, викликаючи болісне запалення і пошкодження хряща та кісткової тканини.
Пацієнти з ревматоїдним артритом часто розвивають остеопороз — більш серйозне захворювання, яке виникає через пошкодження кісток імунними клітинами та як побічний ефект деяких препаратів.
Дослідники з Тайваню виявили два гени, пов’язані як з артритом, так і з остеопорозом, які можуть стати діагностичними інструментами та потенційними мішенями для лікування.
Вони заявили, що обидві хвороби пов’язані з ключовим механізмом, який використовується для підтримання балансу в організмі — апоптозом або запрограмованою загибеллю клітин. Апоптоз є важливим процесом імунної системи для видалення дефектних або непотрібних клітин, але інколи може призводити до помилкової атаки на здорові клітини.
Доктор Хао-Джу Ло з Загальної лікарні Да-Чієн, Тайвань, зазначив: «При ревматоїдному артриті надмірний апоптоз клітин, що утворюють кістку, сприяє руйнуванню суглобів і запаленню. Цей самий процес призводить до ослаблення кісток при остеопорозі, що підкреслює необхідність одночасного лікування обох захворювань».
Використовуючи машинне навчання для аналізу геномів пацієнтів, команда виявила два ключові гени — ATXN2L і MMP14, які відіграють значну роль у прогресуванні обох захворювань. Результати їх дослідження, опубліковані в журналі APL Bioengineering, підтверджують значущу асоціацію цих генів з ревматоїдним артритом і остеопорозом.
Доктор Ло додав, що наступні дослідження зосередяться на тому, як вплив на ці гени може покращити результати лікування, а також можливе створення персоналізованої терапії за допомогою штучного інтелекту для прогнозування ризику розвитку остеопорозу у пацієнтів.
Джерело: Express Health