У людей, які є носієм рідкісної генної мутації RABL3, є підвищений ризик розвитку злоякісної пухлини підшлункової залози та інших типів раку.
Про це повідомили вчені з США, провівши ряд досліджень, передає MedicalXpress.
Фахівці визначили ген RABL3, який відноситься до сімейства RAS. Гени цієї групи виробляють білки, які пов’язані з клітинною мембраною і беруть участь у передачі сигналу, що приходить ззовні, всередину клітини. Збій в роботі даних клітин призводить до зростання тканин і метастазування.
Американські дослідники вважають, що за наявності мутації RABL3 можна визначити особливо небезпечний і важковиліковний рак на ранній стадії.
Під час своєї роботи вчені вивчили сім’ї, чиї родичі страждали від раку підшлункової залози. Встановлено, що близько 10% випадків даний вид раку обумовлений спадковістю. Відомо, що одна з небезпечних мутацій зустрічається в гені BRCA2 і також викликає рак молочної залози і яєчників.
Джерело: Обозреватель
